Presentazione del Rapporto farmaci 2025
Crediti ECM: 6
Durante l'incontro saranno illustrati, in lingua italiana, i risultati di studi real-world condotti con il contributo di ARS Toscana e di altre realtà italiane. Questi studi offrono risposte a quesiti sull'uso, la sicurezza e l'efficacia di farmaci e vaccini. Si tratta di risposte importanti nella pratica clinica e nelle decisioni di salute pubblica e regolatorie.
Iscrizioni all'evento (da effettuarsi on line):
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NOTA BENE: i posti disponibili in presenza nel Salone delle Robbiane sono ESAURITI.
Da questo momento in poi, chi si iscrive in presenza potrà seguire l'evento da una sala contigua (sala Rita Dioguardi), con collegamento video alla sala principale.
Consulta e scarica il Documento ARS n. 124/2024:
28 marzo 2025
Registrazione partecipanti in presenza: 9.00
Inizio collegamento in modalità webinar: 9.30
Sede evento in presenza:
Salone delle Robbiane, Villa La Quiete alle Montalve, via di Boldrone 2, sede FORMAS - Firenze
Dopo quasi tre anni di pausa, ARS torna a organizzare un nuovo evento dedicato alla presentazione del Rapporto Farmaci 2025, confermando l’obiettivo di rispondere a numerosi quesiti di farmacoepidemiologia relativi all’efficacia, alla sicurezza e alle modalità di utilizzo dei farmaci.
Nel Rapporto sono illustrati alcuni degli studi condotti da ARS Toscana in collaborazione con i suoi partner regionali, nazionali e internazionali. Tra questi, i risultati finali dello studio post-autorizzativo sulla sicurezza del vaccino anti-COVID-19 Vaxzevria e gli esiti delle ricerche condotte per l’Agenzia Europea del Farmaco sull’utilizzo dei farmaci in gravidanza. Sono inoltre presentati i risultati preliminari di uno studio, commissionato dall’Organismo Toscano per il Governo Clinico, che valuta l’impatto delle linee guida per l’uso di andexanet alfa sulla mortalità e sugli eventi tromboembolici in pazienti trattati con rivaroxaban o apixaban e con emorragia grave in Toscana. Un altro approfondimento è dedicato a un’analisi degli studi post-autorizzativi finanziati dalle aziende farmaceutiche ai quali ARS ha partecipato, con particolare attenzione al ruolo di ARS e alle interazioni con il Pharmacovigilance Risk Assessment Committee di EMA.
Uno spazio significativo è riservato ai numerosi studi sull’uso, sicurezza ed efficacia dei vaccini che ARS Toscana ha condotto insieme all’associazione internazionale VAC4EU al servizio dell’Agenzia Europea del Farmaco.
Diversi contributi derivano da studi condotti sulle popolazioni regionali da parte dei singoli gruppi italiani di farmacoepidemiologia. Tra questi, i risultati di un progetto pilota per identificare strumenti e figure chiave nell’avvio di un servizio di rivalutazione delle terapie e nella riduzione del numero di farmaci assunti dagli anziani nel Lazio. Ma anche, i risultati di uno studio sull’intensità delle cure nel fine vita nei pazienti oncologici del Lazio, e l’impatto della nota 100 sull’uso dei farmaci nei pazienti con diabete di tipo 2 in Veneto. In altri contributi si illustrano gli effetti delle restrizioni COVID-19 sulla salute mentale dei giovani in Lombardia, e l’impatto indiretto del COVID-19 sull’uso dei farmaci nella popolazione pediatrica del Lazio. Infine, sono presentate le traiettorie terapeutiche dei farmaci biologici nella psoriasi moderata-severa, basate sui dati di un Ospedale Universitario dell’Emilia-Romagna.
Altri contributi derivano da studi multiregionali. In particolare, il progetto multiregionale di farmacovigilanza VALORE, finanziato da AIFA, sui farmaci biologici nelle malattie reumatiche, giunto da poco alla sua conclusione riporterà gli ultimi risultati disponibili. Saranno inoltre presentati i risultati dello studio condotto sui dati di Pedianet, una rete italiana di pediatri di libera scelta, sull’efficacia del vaccino anti-varicella.
Infine, il volume include un’analisi delle segnalazioni di potenziali reazioni avverse da antimicrobici, basata sulla banca dati EudraVigilance, e uno studio sulle emissioni di gas climalteranti associate all’uso di anestetici alogenati, basata su dati farmaceutici italiani ed europei.
Come di consueto, il Rapporto viene presentato in un formato fruibile da tutti i potenziali interessati: ogni studio contiene una coppia ‘domanda-risposta’ auto contenuta, accompagnato da elementi di approfondimento per chi desidera esplorare il contesto della domanda e la metodologia adottata.
Consulta e scarica il programma
Questionari (disponibili a fine evento)
| questionario di gradimento | questionario di apprendimento |
Accreditamento
Crediti ECM: 6
Per ricevere il solo attestato di partecipazione occorre essere stati presenti almeno il 60% del tempo.
Per i professionisti sanitari, si ricorda che per ottenere i crediti ECM è necessario:
- essere stati presenti per almeno il 90% del tempo totale di svolgimento dell'evento
- superare il test di apprendimento
- compilare il test di gradimento
Responsabile scientifico
Rosa Gini - ARS Toscana
Comitato scientifico
Ersilia Lucenteforte - UNIFI
Anna Girardi - ARS Toscana
Per informazioni
Provider ECM e Segreteria organizzativa
ARS Toscana, Provider n. 4
accreditato presso Regione Toscana
Jessica Fissi, Lucia Paone
347 8888418 - 055 4624325
